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10.Projet ADN-Y et résultats à jour
MISE À JOUR SUR LES RÉSULTATS
DU PROJET ADN-Y DE FOREST
RÉSULTATS DES ANALYSES DE L'ADN Y À CE JOUR
Nous avons les résultats pour 29 personnes (Voir les tableaux ci-dessous).
Nous sommes toujours dans l'attente des frottis de 1 autre personne.
Michel de Forest, l'acadien, est le père de 7 enfants dont 4 garçons et 2 filles d'un premier mariage et une autre fille d'un second mariage. Ce sont donc les analyses de l'ADN Y de ces quatre garçons qui nous permettront d'établir les rattachements appropriées à ces chefs de famille descendants de Michel.
Si vous êtes des descendants prétendus de ces quatre individus, il serait important que vous fassiez faire votre analyse de l'ADN Y. Cette étude s'adresse aux hommes seulement.
À ce jour, nous avons les résultats de vingt et une (29) personnes. 19 de ces personnes sont d'origine acadienne. Les autre sont fort probablement originaire du Royaume Unie (UK) (Angleterre, Écosse ou d'Irlande ou de Whales), du Maroc ou des Forest d'Avesnes donc pas relié aux Forest d'acadie.
Les personnes sont identifiées par des numéros de codes afin de préserver la confidentialité du projet.
Maintenant, avec ces résultats, on commence à distinguer une signature génétique spécifique pour les Forest d'Acadie ce qui pourra les séparer éventuellement des «de Forest» des Flandres Françaises (lignée de Jessé de Forest) et des «Forrest» d'Écosse ou d'Irlande ou de Whales ou de UK.
L'haplotype de Michel de Forest a été déduit à partir des marqueurs ADN Y qui descendent de Michel de Forest d'Acadie. C'est:
13 25 14 11 11 15 12 12 12 13 13 29 19 9 10 11 11 25 14 19 30 15 15 17 18 11 10 19 23 16 15 19 17 34 36 12 12 (37 marqueurs)
La signature génétique selon l'ADN Y d'un descendant de Jesse DeForrest par son fils Isaacs se retrouve sur le site www.ysearch.org sous YXX4Z. Les 25 premiers marquers sont:
13 24 14 11 11 17 12 12 12 13 13 29 16 9 9 11 11 26 14 20 29 15 15 17 18 10
ON PEUT DONC VOIR PAR LA DISSIMILITUDE DE CES MARQUEURS QUE LES DESCENDANTS DE ISAAC DE FOREST ORIGINAIRE DES FLANDRES FRANÇAISES NE SONT PAS RELIÉS AUX DESCENDANT DE MICHEL DE FOREST D'ACADIE.
Nous avons maintenant les résultats des analayses de l'ADN Y de 3 autres descendants d'Isaac de Forest qui confirment l'absence de lien de parenté étroit entre les descendants de Michel de Forest et de Jesse de Forest.
Ceci prouve que l'hypothèse de John P. Dulong sur l'origine de l'acadien Michel de Forest est correcte.
http://habitant.org/forest/index.htm.
Les Forest d'acadie sont en majorité de l'haplogroupe R1b1a2 anciennement R1b1b2 et R1b1c6.
R (M207) est un haplogroupe du chromosome Y. Cet haplogroupe est principalement rencontré dans les populations européenne. On croit que le groupe R1b a recolonisé l'Europe suite à la dernière ère galciale il y a environ 10 à 20 milles ans.
R1b (M343) est l' haplogroupe le plus répandu en Europe occidental. Il correspond aux descendants de Cro-Magnons, c-à-d les tous premiers Homo Sapiens a s'être établi en Europe il y a environ 30,000 ans. Cette lignée comprend l'haplogroupe modal atlantique, près de 70% des hommes au sud de l'Angleterre et près de 90% dans des secteurs de l'Espagne et de l'Irlande.
R1b1 Haplogrouppe le plus répandu dans les populations européennes.Cette lignée s'est répandue à travers l'Europe quand les humains ont recolonisés suite à la dernière glaciation maximum il y a 10 à 12 000 ans. Cette lignée comprend l'haplogroupe modal atlantique. R1b1 Haplogroup R1b is the most common haplogroup in European populations. It is believed to have expanded throughout Europe as humans re-colonized after the last glacial maximum 10-12 thousand years ago. This lineage is also the haplogroup containing the Atlantic modal haplotype.
R1b1c (M343, P25 et M269)
Lorsque les 3 mutations M343, P25 et M269 sont présentes on est R1b1c et c'est cette forme qui est de loin la plus représentée.
R1b1a2 (M173, M207,M269, M343, P25) L'haplogroupe R1b1a2 est probablement le descendant directe des hommes de Cro-Magnon, en d'autres termes des premiers arrivants Homo Sapiens en Europe. C'est de loin l'haplogroupe le plus courant en Europe occidentale, atteignant plus de 90% de la population dans certaines régions du sud-ouest de la France, du nord de l'Espagne ou d'Irelande.
Distribution des haplogroupes en France
|
 |
 |
|
|
R1B 70 %
|
|
|
E1B1B 13 %
|
|
|
R1A 12 %
|
|
|
I 5 %
|
 |
 |
 |
E1B1B 26 %
|
 |
G 21 %
|
 |
F* 16 %
|
 |
J 8 %
|
 |
R1A 7 %
|
 |
J2 6 %
|
 |
I2A 6 %
|
 |
K 5 %
|
 |
R1B 5 %
|
Ces tableaux montrent à la fois les différences entre pays et aussi la diversité des haplogroupes à l'intérieur d'un même pays qui s'explique par les mouvements de migration des divers peuples.
_______________________________________________________________________________________________________
RÉSULTATS À JOUR DU PROJET ADN Y FOREST
PANEL 1 (1-12)
 |
GROUPE
|
 |
A
|
D
|
N
|
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
 |
 |
 |
Locus
|
 |
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
 |
Nombre d'individuses
avec des résultats
reçus
|
DYS
no
|
H**
P
L
O
|
3
9
3
/
3
9
5
|
3
9
0
|
1
9
/
3
9
4
|
3
9
1
|
3
8
5
a
|
3
8
5
b
|
4
2
6
|
3
8
8
|
4
3
9
/
Y
G
A
T
A
A
4
|
3
8
9
i
1
|
3
9
2
|
3
8
9
i
2
|
Distance
génétique*
|
No
|
KIT #
|
 |
 |
 |
 |
 |
A
|
L
|
L
|
È
|
L
|
E
|
S
|
 |
 |
1
|
N36241
|
R1b1a2a1a1b
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
2
|
T8T5K
|
R1b
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
-
|
13
|
13
|
-
|
0
|
3
|
DIBK3
|
R1b
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
4
|
N52164
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
5
|
N52508
|
R1b1
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
14
|
13
|
30
|
1
|
6
|
94059
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
7
|
94068
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
8
|
94061
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
9
|
94064
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
10
|
94066
|
R1b1a2
|
13
|
24
|
14
|
10
|
11
|
14
|
12
|
12
|
11
|
13
|
13
|
29
|
4
|
11
|
97748
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
12
|
94060
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
13
|
94063
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
14
|
114583
|
G2a
|
16
|
22
|
16
|
10
|
14
|
14
|
11
|
13
|
12
|
12
|
11
|
29
|
19
|
15
|
74268
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
12
|
14
|
12
|
12
|
13
|
13
|
13
|
30
|
4
|
16
|
YXX4Z
|
R1b1
|
13
|
24
|
14
|
11
|
11
|
17
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
3
|
17
|
114053
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
18
|
TT3AG
|
R1b1
|
13
|
25
|
14
|
11
|
12
|
14
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
30
|
3
|
19
|
116860
|
R1b1a2
|
13
|
23
|
14
|
10
|
11
|
14
|
12
|
12
|
12
|
14
|
13
|
30
|
5
|
20
|
KDFANC
|
R1b
|
13
|
23
|
14
|
10
|
11
|
14
|
12
|
12
|
12
|
14
|
13
|
30
|
5
|
21
|
94065
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
22
|
131944
|
E1b1b1
|
13
|
24
|
13
|
9
|
13
|
14
|
11
|
12
|
10
|
13
|
11
|
29
|
12
|
23
|
127624
|
12a1
|
13
|
23
|
16
|
10
|
12
|
12
|
11
|
13
|
10
|
13
|
11
|
28
|
16
|
24
|
BWXVE
|
R1b
|
13
|
24
|
14
|
11
|
11
|
17
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
3
|
25
|
114559
|
R1b1a2
|
13
|
24
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
13
|
14
|
14
|
30
|
4
|
26
|
N67725
|
I1
|
13
|
23
|
14
|
10
|
14
|
14
|
11
|
14
|
12
|
13
|
11
|
29
|
12
|
27
|
175282
|
 |
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
28
|
94067
|
R1b1a2
|
13
|
25
|
14
|
11
|
11
|
15
|
12
|
12
|
12
|
13
|
13
|
29
|
0
|
29
|
58948
|
I2b2
|
13
|
22
|
16
|
10
|
13
|
18
|
11
|
13
|
11
|
13
|
12
|
31
|
14
|
 |
FRÉQUENCE*
|
 |
95%
|
15%
|
93%
|
63%
|
90%
|
20%
|
98%
|
98%
|
74%
|
86%
|
90%
|
79%
|
 |
* Distance génétique=degré de parenté pour 12 marqueurs. Plus le chiffre de la distance génétique est élevé moins on est parent.
0 (12/12) = relié à Michel Forest d'Acadie
1 (11/12) =posiblement relié à Michel Forest d'Acadie
2 (10/12) = possiblement pas relié à Michel Forest d'Acadie
3 (9/12) = pas relié à Michel Forest d'Acadie
4 (8/12) = pas relié à Michel Forest d'Acadie
5 (7/12) = pas relié à Michel Forest d'Acadie
6 et plus = totalement pas relié à Michel Forest d'Acadie
Tableau de distance génétique en utilisant les résultats de l'analyse de 12 marqueurs
Kit
|
114053
|
94059
|
94060
|
94061
|
94063
|
94064
|
94068
|
97748
|
N36241
|
N52164
|
N52508
|
74268
|
94066
|
114583
|
114053
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94059
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94060
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94061
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94063
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94064
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
94068
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
97748
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
N36241
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
0
|
1
|
4
|
4
|
19
|
N52164
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
0
|
-
|
1
|
4
|
4
|
19
|
N52508
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
1
|
-
|
5
|
5
|
20
|
74268
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
5
|
-
|
6
|
17
|
94066
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
4
|
5
|
6
|
-
|
17
|
114583
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
19
|
20
|
17
|
17
|
-
|
** Haplogroupe : Les anthropologistes décomposent le chromosome Y en branches appelées haplogroupes ou clades. Dans l'étude de l'évolution moléculaire, un haplogroupe est un grand groupe d' haplotypes, qui sont des séries d'allèles situés à des sites spécifiques dans un chromosome. Pour la génétique humaine, les haplogroupes qu'on étudie généralement sont des haplogroupes du chromosome Y (ADN-Y). L'ADN-Y suit seulement la lignée patrilinéaire.
PANEL 2 (13-25)
GROUPE
|
A
|
D
|
N
|
 |
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
 |
 |
Locus
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
22
|
23
|
24
|
25
|
 |
DYS
no
|
4
5
8
|
4
5
9
a
|
4
5
9
b
|
4
5
5
|
4
5
4
|
4
4
7
|
4
3
7
|
4
4
8
|
4
4
9
|
4
6
4
a
|
4
6
4
b
|
4
6
4
c
|
4
6
4
d
|
Distance
génétique*
|
ID #
|
 |
 |
 |
A
|
L
|
L
|
È
|
L
|
E
|
S
|
 |
 |
 |
 |
N36241
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
N52164
|
18
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
14
|
15
|
17
|
18
|
1
|
T8T5K
|
17
|
9
|
10
|
10
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
14
|
15
|
17
|
18
|
1
|
DIBK3
|
17
|
9
|
10
|
11
|
10
|
25
|
14
|
19
|
30
|
14
|
15
|
17
|
18
|
1
|
94059
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
N52508
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
14
|
15
|
17
|
18
|
2
|
94068
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
94061
|
18
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
1
|
94064
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
94066
|
18
|
9
|
9
|
11
|
11
|
25
|
15
|
19
|
29
|
15
|
15
|
17
|
17
|
9
|
94065
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
97748
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
94060
|
20
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
1
|
94063
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
114053
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
YXX4Z
|
16
|
9
|
9
|
11
|
11
|
26
|
14
|
20
|
29
|
15
|
15
|
17
|
18
|
7
|
74268
|
17
|
9
|
10
|
11
|
11
|
26
|
15
|
19
|
29
|
15
|
15
|
17
|
18
|
9
|
KDFANC
|
19
|
 |
 |
11
|
11
|
26
|
 |
19
|
31
|
15
|
15
|
17
|
18
|
8
|
131944
|
18
|
9
|
9
|
11
|
12
|
23
|
14
|
20
|
31
|
14
|
16
|
16
|
17
|
22
|
127624
|
18
|
8
|
9
|
11
|
11
|
25
|
15
|
20
|
30
|
11
|
14
|
14
|
15
|
24
|
BWXVE
|
16
|
9
|
9
|
11
|
11
|
26
|
15
|
19
|
29
|
15
|
15
|
17
|
18
|
7
|
144559
|
17
|
9
|
9
|
11
|
11
|
25
|
15
|
20
|
30
|
14
|
16
|
17
|
18
|
11
|
94067
|
19
|
9
|
10
|
11
|
11
|
25
|
14
|
19
|
30
|
15
|
15
|
17
|
18
|
0
|
58948
|
15
|
8
|
9
|
11
|
11
|
25
|
14
|
20
|
28
|
13
|
14
|
15
|
15
|
 |
FRÉQUENCE*
|
5%
|
97%
|
87%
|
98%
|
99%
|
67%
|
12%
|
81%
|
31%
|
82%
|
69%
|
52%
|
22%
|
 |
* Distance génétique=degré de parenté pour 25 marqueurs. Plus le chiffre de distance génétique est élevé moins on est parent
0 (25/25)= relié à Michel Forest d'Acadie
1 (24/25)=relié à Michel Forest d'Acadie
2 (23/25)= probablement relié à Michel Forest d'Acadie
3 (22/25)= probablement pas relié à Michel Forest d'Acadie
4 (21/25)= pas relié à Michel Forest
5 (20/25)= pas relié en dedans de 2 000 ans
6 (19/25)= pas relié en dedans de 5 000 ans
Plus que 6= totalement non relié
PANEL 3 (26-37)
GROUPE
|
A
|
D
|
N
|
 |
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
 |
Locus
|
26
|
27
|
28
|
29
|
30
|
31
|
32
|
33
|
34
|
35
|
36
|
37
|
 |
DYS
no
|
4
6
0
|
G
A
T
A
H
4
|
Y
C
A
I
I
a
|
Y
C
A
I
I
b
|
4
5
6
|
6
0
7
|
5
7
6
|
5
7
0
|
C
D
Y
a
|
C
D
Y
b
|
4
4
2
|
4
3
8
|
Distance génétique*
|
ID #
|
 |
 |
 |
A
|
L
|
L
|
È
|
L
|
E
|
S
|
 |
 |
 |
N36241
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
N52164
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
33
|
35
|
12
|
12
|
3
|
T8T5K
|
11
|
11
|
19
|
23
|
16
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
12
|
-
|
 |
DIBK3
|
11
|
11
|
19
|
23
|
16
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
12
|
12
|
 |
N52508
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
20
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
3
|
94059
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
94068
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
94061
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
1
|
94064
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
18
|
34
|
36
|
12
|
12
|
1
|
94066
|
11
|
11
|
19
|
23
|
16
|
15
|
18
|
17
|
37
|
37
|
12
|
11
|
16
|
94065
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
97748
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
37
|
12
|
12
|
1
|
94060
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
37
|
12
|
12
|
2
|
94063
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
114053
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
18
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
1
|
74268
|
11
|
11
|
19
|
23
|
15
|
15
|
19
|
17
|
37
|
38
|
13
|
12
|
17
|
YXX4Z
|
10
|
 |
19
|
23
|
15
|
 |
 |
 |
 |
 |
12
|
12
|
9
|
KDFANC
|
 |
22
|
19
|
23
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
127624
|
11
|
10
|
11
|
21
|
14
|
12
|
15
|
19
|
31
|
36
|
11
|
11
|
42
|
BWXVE
|
10
|
11
|
19
|
23
|
15
|
 |
 |
 |
 |
 |
12
|
12
|
8
|
144559
|
11
|
11
|
19
|
23
|
17
|
14
|
17
|
17
|
34
|
40
|
13
|
12
|
21
|
58948
|
11
|
10
|
19
|
19
|
13
|
15
|
16
|
20
|
36
|
36
|
12
|
10
|
 |
94067
|
11
|
10
|
19
|
23
|
16
|
15
|
19
|
17
|
34
|
36
|
12
|
12
|
0
|
FRÉQUENCE**
|
74%
|
18%
|
94%
|
77%
|
34%
|
66%
|
19%
|
60%
|
5%
|
7%
|
74%
|
96%
|
 |
* Distance génétique=degré de parenté pour une évaluation de 37 marqueurs. Plus le chiffre de la distance génétique est élevé moins on est parent
0 (37/37)= relié à Michel Forest d'Acadie
1 (36/37)= relié à Michel Forest d'Acadie
2 (35/37)= relié à Michel Forest d'Acadie
3 (34/37)= relié à Michel Forest d'Acadie
4 (33/37)= probablement relié à Michel Forest d'Acadie. Test requis avec d'autres membres de la famille
5 (32/37)= seulement possiblement relié à Michel Forest d'Acadie. Tests requis pour autres membres de la famille
6(31/37)= pas relié à Michel Forest d'Acadie à l'intérieur de plusieurs millénaires
Plus que 6 = vraiment pas relié
Panel 4 (38-47)
GROUPE
|
 |
A
|
D
|
N
|
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
Locus
|
 |
38
|
39
|
40
|
41
|
42
|
43
|
44
|
45
|
46
|
47
|
 |
Dys no
|
Haplo-
groupe
|
5
3
1
|
5
7
8
|
3
9
5
S
1
a
|
3
9
5
S
1
b
|
5
9
0
|
5
3
7
|
6
4
1
|
4
7
2
|
4
0
6
S
1
|
5
1
1
|
Distance
génétique
|
ID
|
 |
A
|
L
|
L
|
È
|
L
|
E
|
S
|
 |
 |
 |
 |
N36241
|
R1b1b2
|
11
|
9
|
15
|
16
|
8
|
10
|
10
|
8
|
10
|
10
|
 |
T8T5K
|
R1b
|
10
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
 |
D1BK3
|
R1b?
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
 |
74268
|
R1b1b2
|
11
|
9
|
15
|
16
|
8
|
10
|
10
|
8
|
10
|
10
|
17
|
127624
|
12a1
|
11
|
8
|
16
|
16
|
9
|
12
|
10
|
8
|
11
|
7
|
42+
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Panel 4 (48-60)
GROUPE
|
 |
A
|
D
|
N
|
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
 |
 |
 |
Locus
|
 |
48
|
49
|
50
|
51
|
52
|
53
|
54
|
55
|
56
|
57
|
58
|
59
|
60
|
 |
Dys no
|
Haplo-
groupe
|
4
2
5
|
4
1
3
a
|
4
1
3
b
|
5
5
7
|
5
9
4
|
4
3
6
|
4
9
0
|
5
3
4
|
4
5
0
|
4
4
4
|
4
8
1
|
5
2
0
|
4
4
6
|
Distance
génétique
|
ID/ALLÈLES
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
N36241
|
R1b1b2
|
12
|
23
|
23
|
16
|
10
|
12
|
12
|
16
|
8
|
12
|
22
|
20
|
14
|
 |
T8T5K
|
R1b
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
15
|
 |
D1BK3
|
R1b?
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
12
|
-
|
-
|
14
|
 |
YXX4Z
|
R1b1b2
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
13
|
 |
 |
15
|
14
|
74268
|
R1b1b2
|
12
|
23
|
23
|
16
|
10
|
12
|
12
|
14
|
8
|
12
|
23
|
21
|
13
|
17
|
127624
|
12a1
|
12
|
21
|
21
|
15
|
11
|
12
|
12
|
13
|
8
|
13
|
21
|
20
|
13
|
42+
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Panel 4 (61-67)
GROUPE
|
 |
A
|
D
|
N
|
Y
|
 |
F
|
O
|
R
|
E
|
S
|
T
|
Locus
|
 |
61
|
62
|
63
|
64
|
65
|
66
|
67
|
 |
 |
 |
 |
Dys no
|
Haplo-
groupe
|
6
1
7
|
5
6
8
|
4
8
7
|
5
7
2
|
6
4
0
|
4
9
2
|
5
6
5
|
|
 |
|
Distance
génétique
|
ID/ALLÈLES
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
N36241
|
R1b1b2*
|
12
|
11
|
13
|
11
|
11
|
12
|
12
|
 |
 |
 |
 |
T8T5K
|
R1b
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
 |
 |
 |
 |
D1BK3
|
R1b?
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
 |
 |
 |
 |
74268
|
R1b1b2
|
12
|
11
|
13
|
11
|
11
|
11
|
12
|
 |
 |
 |
23
|
127624
|
12a1
|
13
|
10
|
13
|
11
|
11
|
12
|
11
|
 |
 |
 |
66
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
** STR Allele Frequency for Haplogroup R1b. Basis for the ''Super Western Atlantic Modal Haplotype by Whit Athey:http://www.worldfamilies.net/SWAMH.html
La fréquence très basse de DYS 458 et GATA H4 permet, par ces allèles rares, de distinguer différentes lignées d'un ancêtre commun.
Y-STR DNA-FP Panel 2
ID#
|
HAPLO
|
DYS 463
|
 |
 |
N36241
|
R1b1b2*
|
24
|
 |
 |
DIBK3
|
R1b
|
24
|
 |
 |
YXX4Z
|
R1b
|
22
|
 |
 |
KDFANC
|
 |
24
|
 |
 |
T8T5K
|
 |
-
|
 |
 |
Y-STR DNA-FP Panel 3
ID#
|
HAPLO
|
DYS
635
|
YCAII
|
DYS
461
|
DYS
726
|
DYS
462
|
N36241
|
R1bIb2*
|
23
|
19-23
|
12
|
12
|
11
|
D1BK3
|
R1b
|
23
|
19-23
|
12
|
-
|
11
|
YXX4Z
|
R1b
|
23
|
19-23
|
12
|
-
|
 |
KDFANC
|
 |
 |
19-23
|
12
|
-
|
11
|
T8T5K
|
R1b
|
23
|
19-23
|
12
|
-
|
11
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
Y-STR DNA-FP Panel 4
ID#
|
DYS
441
|
DYS
434
|
DXYS
156
|
DYS
452
|
DYS
714
|
DYS
716
|
DYS
717
|
DYS
495
|
DYS
485
|
Y-GATA-A10
|
DYS
445
|
DYS
435
|
Y-GGAT-1B07
|
N36241
|
13
|
9
|
7.12
|
30
|
26
|
26
|
19
|
12
|
15
|
13
|
12
|
11
|
10
|
D1BK3
|
12
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
15
|
12
|
-
|
-
|
YXX4Z
|
13
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
13
|
12
|
-
|
8
|
KDFANC
|
14
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
T8T5K
|
12
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
15
|
11
|
-
|
-
|
L'haplotype modal de Michel de Forest a été déduit à partir des chiffres communs obtenus suite à l'analyse de l'ADN Y de ceux qui prétendent être descendant de Michel de Forest et confirmé par le test SNP.
L'analyse de 37 marqueurs pour les descendants de Michel Forest d'Acadie devrait être similaire à la formule suivante:
13 25 14 11 11 15 12 12 12 13 13 29
19 9 10 11 11 25 14 19 30 15 15 17 18
11 10 19 23 16 15 19 17 34 36 12 12
Résumé
Les hommes qui ont soumis leur test d'ADN Y et qui prétendent être les descendants de Michel Forest et de Marie Hébert d'Acadie possèdent le même ADN Y peut importe qu'ils soient du Québec, de l'Ontario ou de la Louisianne.
Nous avons des ancêtres communs possiblement d'Europe de l'Ouest. L'origine des ancêtres de Michel est toujours obscures et fait l'objet de nouvelles recherches. Nous avons ciblé le Nord de la France, l'Angleterre, l'Allemagne, la Hollande et la Belgique.
Pour ceux qui ont fait faire leur analyse mitochondriale (ADN mt) et qui sont de l'haplogroupe H sont de matrilinéage européen. Les ADN mt amérindiens sont des haplogroupes A, B, C, D et X
«NON-PATERNITY EVENT» BRIS BIOLOGIQUE DE PATERNITÉ
Pour les personnes qui ont une distance génétique élévée et qui n'apparaisse pas relié à Michel Forest, acadien, on peut offrir les explications suivantes :
la documentation papier est erronnée, ce qui est souvent le cas, et vous n'êtes pas un descendant de Michel Forest d'Acadie
les test d'ADN est erronnée ce qui serait peu probable.
quelque part, PROCHE OU LOINTAIN, dans la ligné patrilinéaire, il y a un bris biologique suite à une adoption, un remariage, un décès prématuré des parents, un changement de nom volontaitre pour diverses raisons, un serviteur ou engagé qui prend le nom de son maître, une indiscrétion de la mère, un viol, un décès du père qui laisse une veuve enceinte et l'enfant porte le nom du second mari...
Dans toutes ces situations, les personnes concernées devrait encourager un autre membre de leur famille à passer un test d'ADN Y dans le but de confirmet ou d'infirmer le test de départ.
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