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20. La génétique et la généalogie
LA GÉNÉTIQUE À LA RESCOUSSE DE LA GÉNÉALOGIE ;
NOS GÈNES SONT COMME UN GRAND LIVRE D'HISTOIRE
La recherche de nos ancêtres à l'aide des registres civils, monographies, contrats notariés est souvent un long chemin parsemé de frustrations. Les documents papier malheureusement sont souvent détruits par le feu, les inondations, les moisissures ou tout simplement perdus. Il n'est donc pas rare de se trouver sans réponse face à la recherche des ancêtres de certains individus qui partagent pourtant un même patronyme. C'est certes le cas des ancêtres européens de Ramoun Pages ainsi que de plusieurs familles du Québec qui sont à la recherche de leurs ancêtres européens sans succès.
La découverte de Kary Mullis, prix Nobel de chimie en 1993, a révolutionné la génétique. Il a découvert un procédé permettant de produire autant d'ADN que voulu à partir d'infimes particules de tissus, comme un cheveu voire même une seule cellule. La pratique de la génétique a donc pris un essor considérable au cours de la dernière décennie, permettant une analyse de l'ADN à partir de quelques cellules prélevées à même la surface de la muqueuse buccale.
La génétique vient donc ainsi à la rescousse de la généalogie ; c'est la généalogie génétique, ou la généalogie moléculaire ou la génétéalogie. On voit l'utilisation de tels tests dans les romans policiers modernes où grâce à l'ADN on identifie un criminel où disculpe un accusé. C'est tests sont aussi largement utilisés pour la vérification de la paternité. C'est grâce à la généalogie génétique qu'on a pu certifier que George Washington aurait eu un enfant d'une esclave noire.
Les chromosomes chez l'être humain sont des éléments microscopiques constitués d'une molécule d'ADN Les chromosomes portent les gènes qui supportent le message génétique transmis des cellules mères aux cellules filles. Les chromosomes sont représentés par paires en parallèle avec leur homologue. Chez les humains les chromosomes sont au nombre de 46 soit 23 paires dont 22 sont des chromosomes homologues et la dernière paire correspondant aux chromosomes sexuels nommés X et Y. L'homme possède un Y et un X sur sa 23e paire, soit un X provenant de la mère et un Y provenant du père. La mère sur sa 23e paire montre deux chromosomes X donc la mère ne peut donner à ses descendants qu'un X. Le Y est transmis de père en fils. C'est cette analyse de l'ADN Y qui est utilisé en généalogie puisque l'ADN Y est transmise de père en fils avec de rares mutations. Ainsi mon premier ancêtre mâle arrivé au Québec devrait avoir la même empreinte génétique que moi. De plus, une personne qui porte le nom FOREST ou FORET ou FORREST ou DE FOREST devrait montrer les mêmes marqueurs que moi s'il est un des descendants de Michel de Forest. Si non, il faut comprendre qu'il est le descendant d'une autre famille ou qu'il y a eu un bris dans la lignée paternelle. Cette analyse est donc réservée aux hommes exclusivement.
Voici un exemple fictif :
Marqueurs
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393
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390
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19
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391
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385a
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385b
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426
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388
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439
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D. Forest
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12
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26
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14
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11
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11
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15
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12
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10
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12
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G. Forrest
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13
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25
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11
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10
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12
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11
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12
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11
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10
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Dans cet exemple un seul marqueur en commun nous indique que D. Forest et G.Forrest ne sont pas relié. Ils ont peut être un ancêtre commun mais il remonte à des milliers années passées.
Pour les femmes, il existe la possibilité de réaliser une analyse de l'ADN mitochondrial qui est transmise de mère en fille. L'Ève mitochondriale aurait vécu il y a 150 000 à 200 000 ans en Afrique orientale. Elle serait l'ancêtre de tous les humains qui vivent sur la planète aujourd'hui. Selon Bryan Sykes, cette Ève mitochondriale aurait eu sept filles (Jasmine, Velda, Ursula, Tara, Helena, Katrine et Xenia) qui ont migré d'Afrique vers l'Eurasie. L'analyse de l'ADNmt permet de nous rattacher à l'une d'elle. Approximativement 32% de l'ensemble de la base de données ADNmt appartiendrait à l'haplogroupe H, et environ 21% de ce dernier serait du type 519C. Ainsi mon ancêtre materilinéaire est Helena (haplogroupe H) qui aurait vécu il y a environ 20 000 ans dans le sud de la France, dans la vallée du Rhône. Les descendants d'Helena sont les plus nombreux en Europe. On présume que ce clan de chasseurs prit naissance il y a 20,000 ans dans le Sud-Ouest de la France, en Dordogne, et que ses descendants migrèrent graduellement vers le Nord et l'Ouest, colonisant aussi la Bretagne et les îles britanniques il y a environ 12,000 ans. Cette analyse montre mes origines matrilinéaires européennes.
Il existe un important projet qui s'adresse aux canadiens français ; Projet d'ADN d'héritage français ( www.frenchdna.org) dans lequel on retrouve le patronyme Forest. Le Projet ADN d'Héritage français s'adresse à tous ceux qui pensent avoir des ancêtres français, mêmes lointains. Alors si vous êtes de France, des anciennes colonies, du Canada français, d'Acadie ou encore que vous soyez Métis, Cajun, Créole ou que parmi vos ancêtres il en fut de souche française, ce projet devrait vous intéresser.
Ce projet est dédié aux centaines d'ancêtres fondateurs qui sont partis de France au 17e siècle pour y fonder des colonies à travers le monde et particulièrement en terre d'Amérique. Nous qui avons l'honneur de porter un nom de famille français le devons à ces vaillants et fiers colons et à leurs descendants.
Il y a aussi ces femmes valeureuses qui ne nous ont pas laissé leur nom de famille parce que ce n'était pas l'usage culturel, mais qui nous ont laissé leurs gènes et leur amour maternel. Le présent projet leur est donc tout autant dédié, et il tentera de les retrouver en suivant les traces de l'ADN mitochondrial (ADNmt) qu'elles ont au cours des générations successives transmis de mère en fille, et de mère à enfants des deux sexes.
J'ai personnellement participé à une étude menée par National Geographic sur les migrations humaines. Cette étude permet à chacun de connaître le chemin migratoire suivi par ses ancêtres il y a plus de 60 000 ans et dont l'origine est la corne d'Afrique. Pour cela, j'ai envoyé un échantillon de mon ADN (frottis buccal). A partir de l'analyse de certains marqueurs sur mon chromosome Y, ils ont pu m'identifier comme faisant partie de l'haplogroupe R1b1c grâce à l'identification des marqueurs suivants : M168, M89, M9, M45, M207, M173, M343. L'haplogroupe décrit un ensemble d'individu qui a eu le même chemin migratoire depuis l'Afrique il y a environ 60,000 ans.
L'haplogroupe R1b1c a eu pour ancêtre un seul individu appelé l' "Adam eurasien" portant le marqueur scientifique M168. C'est l'époque de l'Homo Sapiens. Cet homme qui vivait en Afrique dans la vallée du Rift qui serait aujourd'hui l'Éthiopie, le Kenya ou la Tanzanie il y a environ 31,000 à 79,000 ans, est l'ancêtre de tous les non africains vivant aujourd'hui. Ses descendants ont migré hors d'Afrique et sont devenus la seule lignée à survivre en dehors du continent d'origine. On suppose que c'est l'augmentation de la population, les changements climatiques, le retrait de la glaciation et donc le manque de nourriture qui a contraint ces individus porteurs du marqueur M168 à chercher de nouvelles terres de chasse plus au nord. Un climat favorable et l'augmentation des espèces animales les ont entraînés vers le nord-est de l'Afrique.
C'est vers cette époque que les premiers outils et un art primitif apparurent, suggérant un changement mental et comportemental de ces individus. Ce changement est peut être dû a une mutation génétique donnant ainsi un avantage cognitif de "l'Adam eurasien" sur ses contemporains humains maintenant éteints.
Il y a 45 000 ans, une seconde grande migration humaine hors d'Afrique eut lieu, les marqueurs M89 apparurent. Ils surgirent de la lignée M168 et se dispersèrent dans les plaines du Moyen Orient. Quelques 90 à 95% de tous les non africains d'aujourd'hui sont descendants de cette lignée. La plupart d'entre eux s'installèrent au Moyen-Orient, mais d'autres continuèrent leur mouvement et suivirent les terres fertiles d'Iran et les vastes steppes de l'Asie centrale, les Balkans. Les chasseurs du groupe M89 s'étendirent et peuplèrent toute l'étendue du continent Eurasien.
Il y a 40,000 ans le clan eurasien M9 se dispersent dans les steppes de l'Eurasie, de l'Asie centrale au nord et le Pakistan et l'Inde au sud Ce clan sera à l'origine d'importants bassins de population qui peuplent la planète aujourd'hui dont l'Amérique du Nord.
Il y a 35,000 ans M45 séjournera en Asie centrale. Il sera à l'origine de la plupart des européens dont le clan M207 qui se divisera entre l'Europe et l'Inde. Le premier homme moderne européen est présent vers 30,000 ans. Il porte le marqueur génétique M173. Il arrive en Europe au moment de la disparition de l'homme de Neandertal. Une nouvelle glaciation le forcera à se réfugier en Espagne, en Italie et dans les Balkans. Le dernier de cette lignée sera l'homme de Cro-Magnon qui porte le marqueur M343. Il est habile, doué de sens artistique, il chasse, il fabrique ses outils des bijoux et des instruments de musique. Plusieurs se rappelleront des peintures d'animaux trouvés dans les grottes de Lascaux dans le sud de la France. Mes origines patrilinéaires seraient donc européennes.
Ce genre de projet est en développement et prendra sa pleine signification à condition que plusieurs personnes y adhèrent. Déjà plusieurs associations de famille, comme les Daigle, les Beaugrand, les Delamontagne, les Foster, les Forrest ont donné leur aval à ces projets d'analyse génétique. ll est donc à espérer que les Forest emboîteront le pas dans cette gigantesque entreprise de la reconstitution du génome humain mondial. Il faudrait que des Forest, Foret, Forrest et de Forest des diverses régions du Canada et des États-Unis participent afin de mieux écrire l'histoire de notre famille qui se trouve dans notre ADN.
Plusieurs compagnies fiables offre des pléiades de tests à des prix variant de 99$ US à 1000$ US dépendant de la quantité de test requis. Un test de base de l'ADN-Y pour 12 marqueurs ou l'ADMmt coûte aux environs 110$ US. Ces tests peuvent commandés directement en ligne sur le site des sociétés qui offre ce service.
Les sociétés suivantes offrent ce genre de test :
Denis Forest, Sainte-Marcelline
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